Zadania maturalne z chemii rozszerzonej

Napisz: - liczbę różnych monobromopochodnych będących izomerami konstytucyjnymi, które można otrzymać w reakcji monobromowania 2-metylopentanu na świetle - nazwę systematyczną tej monobromopochodnej, która powstaje z największą wydajnością.

Wyjaśnij, dlaczego główny produkt reakcji monobromowania 2,3-dimetylobutanu w temperaturze 127 °C jest praktycznie jedynym produktem tej reakcji.

Spośród przemian oznaczonych literami A, B, C i D wybierz te, w przebiegu których udział biorą rodniki chloru. Napisz litery, którymi oznaczono te przemiany.

Uzupełnij tabelę. Narysuj wzór półstrukturalny (grupowy) monobromopochodnej alkanu A i wzór półstrukturalny (grupowy) alkanu B oraz napisz nazwy systematyczne obu związków. Wzór monobromopochodnej alkanu A Wzór alkanu B Nazwa systematyczna monobromopochodnej…

Napisz równania reakcji monobromowania węglowodorów A i B. Zastosuj wzory półstrukturalne (grupowe) związków organicznych. Równanie reakcji monobromowania węglowodoru A: Równanie reakcji monobromowania węglowodoru B:

Podkreśl numer najwolniejszego etapu reakcji oznaczonej na schemacie numerem 1. Etap I / Etap II / Etap III

Określ typ reakcji (addycja, eliminacja, substytucja) oraz mechanizm (elektrofilowy, nukleofilowy, rodnikowy) reakcji oznaczonych na schemacie numerami 1 i 2. Uzupełnij tabelę. Typ reakcji Mechanizm reakcji Reakcja 1 Reakcja 2

Zaznacz odpowiedź, w której podano poprawne nazwy związków Q, X, Y i Z. Q X Y Z A. etan chloroetan eten etyn B. propan 1-chloropropan propan-1-ol propen C. etan chloroetan etanol eten D. metan etan etanol eten