Dwa węglowodory nasycone A i B mają w cząsteczkach po pięć atomów węgla. Cząsteczka jednego z tych węglowodorów ma budowę cykliczną. W cząsteczce węglowodoru A wszystkie atomy węgla mają jednakową rzędowość. Węglowodory A i B ulegają bromowaniu na świetle według mechanizmu substytucji rodnikowej. Każdy z nich tworzy wyłącznie jedną monobromopochodną.
Napisz równania reakcji monobromowania węglowodorów A i B. Zastosuj wzory półstrukturalne (grupowe) związków organicznych.
Równanie reakcji monobromowania węglowodoru A:
Równanie reakcji monobromowania węglowodoru B:
Węglowodór A to cyklopentan, węglowodór B to 2,2-dimetylopropan (neopentan).
Równanie reakcji monobromowania węglowodoru A (reakcja przebiega przy udziale światła):
cyklo- cyklo- (cyklopentan + brom → bromocyklopentan + bromowodór; wzory pierścieniowe w oryginalnym kluczu CKE)
Równanie reakcji monobromowania węglowodoru B (reakcja przebiega przy udziale światła):
2 pkt - poprawne napisanie dwóch równań reakcji.
1 pkt - poprawne napisanie jednego równania reakcji.
0 pkt - błędne napisanie równań reakcji (błędne wzory reagentów, błędne współczynniki stechiometryczne, niewłaściwa forma zapisu) albo brak odpowiedzi.
Uwaga: jeżeli zdający w obu poprawnie zapisanych równaniach użył zamiast
Porównujesz swoje rozwiązanie z kluczem? Maturownik+ oceni je analizą AI, policzy punkty wg schematu i zapisze Twoje błędy w kompendium.
Policz na kartce jak na maturze, odsłoń klucz i porównaj. Potem odhacz, żeby wiedzieć, co masz już za sobą.
ZrobioneOdhaczanie zapisuje się na Twoim koncie, więc wymaga darmowego konta. Zajmuje chwilę i wracasz do tego samego zadania.