Zacznij za darmoZacznij

Zadanie 35

1 pktzamknięteśrednie (szac.)Paper 1, listopad 2023, TZ2

Wzorowane na: Chemistry HL Paper 1, November 2023, TZ2, pytanie 35. Treść, dane i kontekst są zmienione; sprawdzane umiejętności, format i punktacja jak w oryginale.

Zapisz zadanie

Darmowe konto pozwoli wrócić do niego później.

Polecenie

Which of these halogenoalkanes reacts fastest with aqueous hydroxide ions by an SN1 mechanism?

A. CH3CH2CH2CH2Br

B. CH3CH2CH2CH2I

C. (CH3)3CBr

D. (CH3)3CI

Sprawdź rozwiązanieUkryj rozwiązanieKlucz i punktacja

Zanim porównasz z kluczem

Jak poszło Ci z tym zadaniem?

Wybierz ocenę: zapisze wynik i od razu oznaczy zadanie jako zrobione.

ŁatweŚrednieTrudne

Zapis wymaga darmowego konta. Załóż konto

Odpowiedź z klucza

D ✔

«SN1 proceeds through a carbocation, which is most stable for the tertiary halogenoalkanes, and the rate is higher when the leaving group is a better one; iodide is a better leaving group than bromide because the C–I bond is weaker, so (CH3)3CI is fastest»

Schemat punktowania

One mark for the correct option.

Umiejętności w zadaniu