Wzorowane na: Chemistry HL Paper 2, November 2025, TZ1, pytanie 4(a). Treść, dane i kontekst są zmienione; sprawdzane umiejętności, format i punktacja jak w oryginale.
Informacja do zadań 4a-4b.
A second ester, Y, was synthesized using a comparable set of reactions and then purified by distillation.
Below is the infrared spectrum recorded for ester Y.
(i) This spectrum contains two peaks that confirm Y is an ester. Deduce their identity, giving the wavenumber and the bond responsible for each. Use section 20 of the data booklet.
(ii) Alcohols and carboxylic acids both give infrared absorptions that are missing from the spectrum of Y. Deduce these absorption ranges and identify the bond responsible for each. Use section 20 of the data booklet.
(i) Peak 1: 1700–1750 «cm, strong absorption near 1740 cm» AND bond: C=O / carbonyl ✔
Peak 2: 1050–1410 «cm, strong absorption near 1200 cm» AND bond: C–O ✔
(ii) 3200–3600 «cm, alcohols» AND 2500–3000 «cm, carboxylic acids» AND «hydrogen-bonded» O–H ✔
(i) [1] per peak: a wavenumber inside the data-booklet range read from the spectrum together with the bond; accept any order; accept a word description of the bond such as 'carbon–oxygen double bond'. (ii) [1] for both ranges and the O–H bond.
The absorption near 2980 cm⁻¹ is the C–H stretch present in nearly every organic compound and does not identify an ester.
Porównujesz swoje rozwiązanie z kluczem? Maturownik+ oceni je analizą AI, policzy punkty wg schematu i zapisze Twoje błędy w kompendium.
Policz na kartce jak na maturze, odsłoń klucz i porównaj. Potem odhacz, żeby wiedzieć, co masz już za sobą.
ZrobioneOdhaczanie zapisuje się na Twoim koncie, więc wymaga darmowego konta. Zajmuje chwilę i wracasz do tego samego zadania.
Policz na kartce jak na maturze, odsłoń klucz i porównaj. Potem odhacz, żeby wiedzieć, co masz już za sobą.
ZrobioneOdhaczanie zapisuje się na Twoim koncie, więc wymaga darmowego konta. Zajmuje chwilę i wracasz do tego samego zadania.