Zadanie 4a, Paper 2, listopad 2025, TZ1, Chemia IB HL
Wzorowane na: Chemistry HL Paper 2, November 2025, TZ1, pytanie 4(a). Treść, dane i kontekst są zmienione; sprawdzane umiejętności, format i punktacja jak w oryginale.
Darmowe konto pozwoli wrócić do niego później.
Zadanie
Wspólne informacje do wiązki zadań
A second ester, Y, was synthesized using a comparable set of reactions and then purified by distillation.
Polecenie
Below is the infrared spectrum recorded for ester Y.
Powiększ(i) This spectrum contains two peaks that confirm Y is an ester. Deduce their identity, giving the wavenumber and the bond responsible for each. Use section 20 of the data booklet.
(ii) Alcohols and carboxylic acids both give infrared absorptions that are missing from the spectrum of Y. Deduce these absorption ranges and identify the bond responsible for each. Use section 20 of the data booklet.
Korepetytor AI
Nie wiesz, jak ruszyć? Korepetytor zna to zadanie i poprowadzi Cię krok po kroku, bez gotowca.
3 rozmowy · bez karty · Zaloguj się
Sprawdź się
Odpowiedz i oceń, jak poszło. Klucz odsłoń dopiero, gdy masz swoją odpowiedź.
Zanim porównasz z kluczem
Jak poszło Ci z tym zadaniem?
Zaloguj się, żeby zapisać ocenę i wrócić do zadania później.
Pokaż rozwiązanieUkryj rozwiązanieKlucz i punktacja
Odpowiedź z klucza
(i) Peak 1: 1700–1750 «cm−1, strong absorption near 1740 cm−1» AND bond: C=O / carbonyl ✔
Peak 2: 1050–1410 «cm−1, strong absorption near 1200 cm−1» AND bond: C–O ✔
(ii) 3200–3600 «cm−1, alcohols» AND 2500–3000 «cm−1, carboxylic acids» AND «hydrogen-bonded» O–H ✔
Schemat punktowania
(i) [1] per peak: a wavenumber inside the data-booklet range read from the spectrum together with the bond; accept any order; accept a word description of the bond such as 'carbon–oxygen double bond'. (ii) [1] for both ranges and the O–H bond.
Komentarz. The absorption near 2980 cm⁻¹ is the C–H stretch present in nearly every organic compound and does not identify an ester.