Wzorowane na: Chemistry HL Paper 2, November 2025, TZ1, pytanie 4(b). Treść, dane i kontekst są zmienione; sprawdzane umiejętności, format i punktacja jak w oryginale.
Informacja do zadań 4a-4b.
A second ester, Y, was synthesized using a comparable set of reactions and then purified by distillation.
In the mass spectrum of Y, the molecular ion peak appears at m/z 88.
(i) Y contains no multiple carbon–carbon bonds and no rings. Deduce its molecular formula. Use section 7 of the data booklet.
Shown below is the high-resolution NMR spectrum of Y, with the integration marked above each signal.
(ii) Using this spectrum, deduce the identity of Y. Use section 21 of the data booklet.
(i) «two O atoms:» 88 − 32 = 56 / 56 ÷ 14 = 4 «CH2 units, » ✔
(ii)
(i) M1: any calculation showing that the two oxygen atoms account for 32 and the remainder 56 corresponds to C4H8; M2: C4H8O2. Award [2] for the correct final formula; accept any representation of the structure. (ii) [1] for methyl propanoate, as a name or any correct structural representation.
Ethyl ethanoate has the same molecular formula but would show a 2H quartet at 3.7–4.8 ppm and a 3H singlet at 2.0–2.5 ppm; the integrations decide between the two isomers.
Porównujesz swoje rozwiązanie z kluczem? Maturownik+ oceni je analizą AI, policzy punkty wg schematu i zapisze Twoje błędy w kompendium.
Policz na kartce jak na maturze, odsłoń klucz i porównaj. Potem odhacz, żeby wiedzieć, co masz już za sobą.
ZrobioneOdhaczanie zapisuje się na Twoim koncie, więc wymaga darmowego konta. Zajmuje chwilę i wracasz do tego samego zadania.