Właściwości chemiczne alkenów

Dwa węglowodory – A i B – mają po 6 atomów węgla w cząsteczkach i taki sam wzór sumaryczny oraz jednakowy indeks niedoboru wodoru równy 2. W obecności katalizatora platynowego te związki reagują z wodorem i tworzą związki nasycone. Do reakcji jednego mola…

Napisz wzory produktów opisanej reakcji węglowodoru Y z wodą. Zastosuj wzory półstrukturalne (grupowe) związków organicznych. produkt główny | produkt uboczny

Napisz wzory półstrukturalne (grupowe) związków organicznych oznaczonych na schemacie literami A, B oraz C. Związek A | Związek B | Związek C

Uzupełnij poniższe schematy. Napisz w każdym z nich: • wzór półstrukturalny (grupowy) alkenu – organicznego substratu przemiany • niezbędne warunki prowadzenia procesu. Schemat 1.: …………… + $\ce{H2O}$ → (warunki: ……………) $\ce{CH3CH2C(OH)(CH2CH3)CH2CH3}$ Schemat…

Uzupełnij wzory produktów przemian opisanych poniższymi schematami: • addycji $\ce{HBr}$ przebiegającej zgodnie z regułą Markownikowa • addycji $\ce{H2O}$ przebiegającej niezgodnie z regułą Markownikowa.

Napisz nazwę systematyczną związku A i narysuj wzór półstrukturalny (grupowy) związku B.

Rozstrzygnij, czy główny produkt addycji wody do związku Y w obecności katalizatora $\ce{H3O+}$ jest taki sam jak główny produkt addycji wody do związku Q prowadzonej w tych samych warunkach. Odpowiedź uzasadnij. W uzasadnieniu odnieś się do konsekwencji…

Napisz wzory półstrukturalne (grupowe) związków oznaczonych na schemacie literami A, B i C. Związek A Związek B Związek C

Rozstrzygnij, czy kwas sorbowy może pełnić funkcję przeciwutleniacza. W uzasadnieniu odwołaj się do elementów budowy cząsteczki kwasu.

Napisz wzór półstrukturalny (grupowy) organicznego produktu rozpadu cząsteczki heks-1-enu w opisanym doświadczeniu.

Uzupełnij poniższą tabelę. Napisz wzór półstrukturalny (grupowy): - głównego produktu w reakcji addycji wody do 2-metylobut-1-enu; - alkoholu powstającego w reakcji utleniania produktu borowodorowania 2-metylobut-1-enu. Napisz nazwy systematyczne tych…

Uzupełnij poniższe zdania. Wybierz i podkreśl jedną odpowiedź spośród podanych w każdym nawiasie. Przykładem reakcji addycji elektrofilowej jest przemiana oznaczona literą (A / B / C / D). W reakcji addycji cząsteczka chloru ulega rozpadowi na kation…

Napisz równanie reakcji alkenu A z bromowodorem ($\ce{HBr}$) prowadzącej do powstania produktu głównego tej przemiany. Zastosuj wzory półstrukturalne (grupowe) związków organicznych.

Napisz wzory półstrukturalne (grupowe) obu produktów reakcji związku X z chlorowodorem. Wzór związku, którego cząsteczki są chiralne: Wzór związku, którego cząsteczki są achiralne:

Określ typ (addycja, eliminacja, substytucja) i nazwij mechanizm (elektrofilowy, nukleofilowy, rodnikowy) tej reakcji. Typ reakcji: .............................. Mechanizm reakcji: ..............................

Oceń poprawność poniższej informacji i uzasadnij swoją odpowiedź. Podczas reakcji terpinolenu (związek IV) z wodą powstaje znacznie więcej terpineolu (związek III) niż terpinen-4-olu (związek II), ponieważ zgodnie z regułą Markownikowa terpineol (związek III)…

Oceń, czy podane poniżej informacje są prawdziwe. Zaznacz P, jeśli informacja jest prawdziwa, albo F - jeśli jest fałszywa. 1. W cząsteczce p-cymenu (związek V) co najmniej 8 atomów węgla leży w jednej płaszczyźnie. P F 2. Z p-cymenu (związek V) można otrzymać…

Napisz równanie reakcji prowadzącej do otrzymania związku organicznego oznaczonego na schemacie literą B (reakcji 2.) oraz równanie reakcji prowadzącej do otrzymania związku organicznego oznaczonego na schemacie literą C (głównego produktu reakcji 3.).…

Zaznacz odpowiedź, w której podano poprawne nazwy związków $Q$, $X$, $Y$ i $Z$. $Q$ $X$ $Y$ $Z$ A. chlorometan metan metanal metanolan sodu B. chloroetan eten etanol metanian sodu C. chlorometan etan etanol etanian sodu D. chloroetan eten etanol metanolan sodu

Oceń, czy poniższe informacje są prawdziwe. Zaznacz P, jeśli informacja jest prawdziwa, albo F - jeśli jest fałszywa. 1. Przemiana związku X do związku Y przebiega według mechanizmu rodnikowego. P F 2. Związek Y można otrzymać ze związku Q z pominięciem…

Uzupełnij poniższe zdania - wybierz i podkreśl jedno określenie spośród podanych w nawiasie. Gdy w środowisku reakcji nie ma nadtlenków, bromowodór przyłącza się do propenu (niezgodnie / zgodnie) z regułą Markownikowa. Ta addycja przebiega poprzez tworzenie…

Napisz równanie reakcji węglowodoru A z wodorem. Zastosuj wzory półstrukturalne (grupowe) związków organicznych.

Napisz wzór półstrukturalny (grupowy) związku X oraz podaj jego nazwę systematyczną.

Uzupełnij poniższy schemat – wpisz wzór półstrukturalny (grupowy) fragmentu produktu polimeryzacji typu 1,2 but-1,3-dienu. $n$ $\ce{CH2=CH-CH=CH2 ->}$ (miejsce na wzór fragmentu polimeru)

Spośród podanych poniżej wzorów węglowodorów I–III wybierz wzór związku, który – poddany ozonolizie – utworzył tylko jeden produkt przedstawiony powyższym wzorem. Podaj numer, którym oznaczono wzór wybranego związku. Następnie napisz wzór półstrukturalny…

Napisz wzory półstrukturalne (grupowe) alkenów A i B. Wyjaśnij, dlaczego alken B nie występuje w postaci izomerów geometrycznych cis-trans.

Spośród odczynników wymienionych poniżej wybierz te, które zastosowano w etapie I i etapie II opisanej syntezy, i wpisz ich wzory do tabeli. $\ce{HBr (g)}$, $\ce{H2O, H+}$, $\ce{KOH (aq)}$, $\ce{K2Cr2O7 (aq), H+}$ Etap I Etap II Wzór odczynnika

Określ typ (addycja, eliminacja, substytucja) i mechanizm (elektrofilowy, nukleofilowy, rodnikowy) reakcji, która zachodzi w etapie I, oraz napisz nazwę systematyczną organicznego produktu tego etapu. Typ i mechanizm reakcji: Nazwa systematyczna produktu:

Napisz wzory półstrukturalne (grupowe) alkenów A i B. Wyjaśnij, dlaczego alken B nie występuje w postaci izomerów geometrycznych cis-trans.

Podaj nazwy wszystkich związków organicznych, które powstały w wyniku utleniania alkenów A i B.

Uzupełnij poniższe zdania. Wybierz i zaznacz jedno właściwe określenie spośród podanych w każdym nawiasie. Podczas etapu I alken ulega działaniu reagenta (wolnorodnikowego / nukleofilowego / elektrofilowego). W etapie II karbokation łączy się z cząsteczką…

Spośród alkoholi o podanych niżej wzorach wybierz te, których nie można (jako produktu głównego) otrzymać podczas hydratacji alkenów prowadzonej w obecności kwasu. Podkreśl wzory wybranych alkoholi i uzasadnij swój wybór. $\ce{CH3CH2OH}$ $\ce{CH3CH(OH)CH3}$…

W celu zbadania właściwości aldehydu cynamonowego wykonano eksperyment: do probówki I zawierającej aldehyd cynamonowy dodano $\ce{Br2}$ w $\ce{CCl4}$, a do probówki II zawierającej aldehyd cynamonowy dodano świeżo wytrącony $\ce{Cu(OH)2}$, po czym zawartość…

Napisz numery probówek, w których po dodaniu roztworu kwasu askorbinowego zaobserwowano odbarwianie się ich zawartości.

Napisz równania obu reakcji. Zastosuj wzory półstrukturalne (grupowe) związków organicznych. Równanie reakcji addycji: Równanie reakcji substytucji:

Wyjaśnij, dlaczego głównym produktem opisanych reakcji addycji i substytucji jest ta sama monobromopochodna 2-metylobutanu (2-bromo-2-metylobutan).