Informacja do zadań 21.–22.
W pewnych warunkach alkeny reagują z borowodorem o wzorze
Powstające w przemianie alkiloborany łatwo reagują z nadtlenkiem wodoru, a produktem tej reakcji, obok kwasu borowego o wzorze , jest odpowiedni alkohol. Ten dwuetapowy proces jest praktycznie jedynym sposobem otrzymania pierwszorzędowych alkoholi z alkenów zawierających wiązanie podwójne na końcu łańcucha.
Na podstawie: R.T. Morrison, R.N. Boyd, Chemia organiczna, Warszawa 1996; J. McMurry, Chemia organiczna, Warszawa 2000.
Informacja do zadań 22.1.-22.2.
Alken 2-metylobut-1-en o wzorze poddano reakcji:
1. z wodą w obecności kwasu siarkowego(VI)
2. z borowodorem, której produkt następnie utleniono nadtlenkiem wodoru.
Uzupełnij poniższą tabelę. Napisz wzór półstrukturalny (grupowy):
- głównego produktu w reakcji addycji wody do 2-metylobut-1-enu;
- alkoholu powstającego w reakcji utleniania produktu borowodorowania 2-metylobut-1-enu.
Napisz nazwy systematyczne tych produktów.
| Wzór półstrukturalny | Nazwa systematyczna | |
|---|---|---|
| główny produkt addycji | ||
| alkohol powstający w reakcji utleniania produktu borowodorowania |
Główny produkt addycji wody (zgodnie z regułą Markownikowa): , nazwa: 2-metylobutan-2-ol.
Alkohol powstający w reakcji utleniania produktu borowodorowania:
2 pkt – poprawne podanie wzoru półstrukturalnego i nazwy systematycznej dwóch alkoholi.
1 pkt – poprawne podanie wzoru półstrukturalnego i nazwy systematycznej jednego alkoholu.
0 pkt – odpowiedź niespełniająca powyższych kryteriów albo brak odpowiedzi.
Porównujesz swoje rozwiązanie z kluczem? Maturownik+ oceni je analizą AI, policzy punkty wg schematu i zapisze Twoje błędy w kompendium.
Policz na kartce jak na maturze, odsłoń klucz i porównaj. Potem odhacz, żeby wiedzieć, co masz już za sobą.
ZrobioneOdhaczanie zapisuje się na Twoim koncie, więc wymaga darmowego konta. Zajmuje chwilę i wracasz do tego samego zadania.