wyjaśnia zjawisko izomerii optycznej; wskazuje centrum stereogeniczne (asymetryczny atom węgla); rysuje wzory w projekcji Fischera izomerów optycznych: enancjomerów i diastereoizomerów; uzasadnia warunki wystąpienia izomerii optycznej w cząsteczce związku o podanej nazwie lub o podanym wzorze; ocenia, czy cząsteczka o podanym wzorze stereochemicznym jest chiralna
Oceń prawdziwość zdań. Wybierz P, jeśli zdanie jest prawdziwe, albo F - jeśli jest fałszywe. Cząsteczki kwasu cynamonowego i kwasu kawowego są chiralne. P F Istnieje izomer geometryczny zarówno kwasu cynamonowego, jak i kwasu kawowego. P F
Wśród izomerów związku X zawierających dwie grupy funkcyjne i prosty łańcuch węglowy istnieją takie dwa, których cząsteczki są chiralne. W cząsteczkach jednego z nich grupy funkcyjne nie są połączone z tym samym atomem węgla. Uzupełnij tabelę. Napisz wzory…
Napisz sekwencję opisanego tripeptydu za pomocą trzyliterowych kodów aminokwasów.
Przedstaw w projekcji Fischera wzór erytrolu i wzór jednego z jego diastereoizomerów - L-treitolu. erytrol | L-treitol
Do probówek zawierających osobno dwie aldoheksozy (I i II) o wzorach podanych niżej dodano kwas azotowy(V). (wzory w projekcji Fischera, od góry: aldoheksoza I - CHO, H-OH, HO-H, HO-H, H-OH, CH2OH; aldoheksoza II - CHO, H-OH, H-OH, HO-H, H-OH, CH2OH) W obu…
Rozstrzygnij, w której reakcji – z propan-2-onem czy z butan-2-onem – otrzymano mieszaninę enancjomerów. Odpowiedź uzasadnij.
Uzupełnij poniższy schemat tak, aby przedstawiał on wzory obu enancjomerów kwasu mlekowego. (Na schemacie po obu stronach pionowej linii oznaczonej jako lustro podano niekompletne wzory: grupę nad centralnym atomem węgla . Należy dorysować…
Uzupełnij poniższy schemat tak, aby przedstawiał budowę obu enancjomerów opisanej bromopochodnej.
Rozstrzygnij, czy cząsteczka erytrytolu jest chiralna. Odpowiedź uzasadnij.
Wybierz cukier, którego użyto do przeprowadzenia opisanego doświadczenia, i napisz nazwę tego cukru.
Uzupełnij poniższy schemat, tak aby otrzymać wzory dwóch związków stanowiących parę diastereoizomerów kwasu winowego. Schemat: dwa niekompletne wzory w projekcji Fischera; w każdym z nich podano jedynie grupy na górze i na dole łańcucha. Uzupełnij…
Rozstrzygnij, czy cząsteczki tego związku są chiralne. Odpowiedź uzasadnij. Rozstrzygnięcie: ... Uzasadnienie: ...
Oceń prawdziwość poniższych zdań. Zaznacz P, jeśli zdanie jest prawdziwe, albo F – jeśli jest fałszywe. 1. Istnieją cząsteczki lecytyny, które są achiralne. P F 2. Lecytyna jest substancją powierzchniowo czynną, ponieważ jej cząsteczka zawiera grupy polarne i…
Wybierz związek (A, B albo C), którego cząsteczki są chiralne, i napisz literę, którą oznaczono jego wzór. Uzasadnij swój wybór – odwołaj się do budowy cząsteczek tego związku. Związek: ... Uzasadnienie: ...
Dokończ zdanie. Wybierz i zaznacz odpowiedź A albo B oraz uzasadnienie 1., 2. albo 3. Przedstawione monosacharydy są względem siebie A. diastereoizomerami, ponieważ ich cząsteczki różnią się 1. konfiguracją przy niektórych asymetrycznych atomach węgla. B.…
Rozstrzygnij, czy cząsteczka kwasu pantotenowego jest chiralna. Odpowiedź uzasadnij.
Wskaż, jakie będą objawy opisanych doświadczeń - wybierz odpowiedni numer zdjęcia (spośród przedstawionych powyżej). Zapisz równania reakcji przebiegających podczas obu doświadczeń lub zaznacz, że żadna reakcja wtedy nie zachodzi. Zastosuj wzory…
Rozstrzygnij, czy cząsteczka alkoholu powstającego w wyniku utlenienia produktu borowodorowania 2-metylobut-1-enu jest chiralna. Odpowiedź uzasadnij. Rozstrzygnięcie: Uzasadnienie:
Oceń prawdziwość poniższych zdań dotyczących związku organicznego o podanym w informacji wzorze. Zaznacz P, jeżeli zdanie jest prawdziwe, albo F - jeśli jest fałszywe. 1. W cząsteczce tego związku można wyróżnić wiązanie estrowe. | P | F | 2. W cząsteczce tego…
Rozstrzygnij, czy cząsteczka tymolu jest chiralna. Odpowiedź uzasadnij. Rozstrzygnięcie: ... Uzasadnienie: ...
Uzupełnij poniższą tabelę. Narysuj wzory półstrukturalne (grupowe) związku X oraz jednego izomeru związku X o budowie łańcuchowej, którego cząsteczki są chiralne. Zaznacz (*) asymetryczny atom węgla (centrum stereogeniczne). Wzór związku X Wzór izomeru związku…
Napisz wzory półstrukturalne (grupowe) obu produktów reakcji związku X z chlorowodorem. Wzór związku, którego cząsteczki są chiralne: Wzór związku, którego cząsteczki są achiralne:
Uzupełnij poniższy schemat, tak aby przedstawiał budowę obu enancjomerów chiralnego produktu reakcji związku X z chlorowodorem.
Uzupełnij tabelę. Określ, z jakiego anomeru D-glukopiranozy ( czy ) powstały jednostki glukozowe I i II w cząsteczce trehalozy, oraz podaj numery atomów węgla, pomiędzy którymi występuje wiązanie O-glikozydowe w cząsteczce tego disacharydu.…
Uzupełnij poniższy schemat, tak aby przedstawiał wzory stereochemiczne składników tej mieszaniny.
Cząsteczki kwasu 2-hydroksybutanowego są chiralne. Uzupełnij poniższy schemat, tak aby otrzymać wzory enancjomerów kwasu 2-hydroksybutanowego w projekcji Fischera. - schemat dwóch niedokończonych wzorów w projekcji Fischera; w każdym z nich zaznaczono…
Napisz numery związków, których roztwory znajdowały się w probówkach A, B i C. probówka Numer związku probówka A probówka B probówka C
Uzupełnij poniższe zdania - wybierz i podkreśl jedno określenie spośród podanych w nawiasie. 1. Witamina oraz witamina są związkami organicznymi o podobnej strukturze, ale różnią się rodzajem łańcucha węglowodorowego przyłączonego do…
Uzupełnij poniższy schemat - wpisz w zaznaczone pola wzory odpowiednich fragmentów cząsteczki związku organicznego. Oceń, czy cząsteczka powstałego związku organicznego jest chiralna. Uzasadnij odpowiedź. Schemat (wzory w projekcji Fischera). Substrat -…
Oceń, czy poniższe informacje są prawdziwe. Zaznacz P, jeśli informacja jest prawdziwa, albo F – jeśli jest fałszywa. 1. W wyniku opisanej reakcji zmienia się hybrydyzacja orbitali walencyjnych drugiego atomu węgla z w cząsteczce ketonu na w…
Oceń, czy cząsteczka tego tripeptydu jest chiralna. Odpowiedź uzasadnij. Ocena: Uzasadnienie:
Przeanalizuj budowę cząsteczki kwasu winowego ze względu na możliwość wystąpienia stereoizomerii i odpowiedz na poniższe pytanie. Wpisz TAK albo NIE do tabeli i podaj uzasadnienie. Czy obecność w cząsteczce kwasu winowego dwóch asymetrycznych atomów węgla…
Uzupełnij poniższe schematy - utwórz wzory w projekcji Fischera dwóch stereoizomerów kwasu winowego będących diastereoizomerami. Na każdym schemacie podano jedynie górną grupę i dolną grupę ; uzupełnij środkowe atomy węgla wraz z…
Napisz, czy cząsteczki 2,2,4-trimetylopentanu są chiralne. Odpowiedź uzasadnij.
Oceń, czy związek o wzorze występuje w formie diastereoizomerów. Odpowiedź uzasadnij.
Uzupełnij poniższy schemat tak, aby otrzymać wzór tłuszczu X. W tym celu w puste miejsca wpisz wzory odpowiednich grup węglowodorowych wybranych spośród: Schemat (w miejscu każdego wielokropka znajduje się puste…
Spośród podanych wzorów związków chemicznych wybierz wzory tych, które nie są optycznie czynne. Wpisz do poniższej tabeli numery, którymi oznaczono te związki, i w każdym przypadku uzasadnij swój wybór. Numer związku Uzasadnienie wyboru ... ... ... ...
Napisz litery (–), którymi oznaczono w powyższym wzorze kwasu askorbinowego wszystkie enolowe atomy węgla oraz wszystkie asymetryczne atomy węgla. Enolowe atomy węgla: .......... Asymetryczne atomy węgla: ..........
Oceń, czy podane poniżej informacje są prawdziwe. Zaznacz P, jeśli informacja jest prawdziwa, albo F – jeśli jest fałszywa. 1. Leucyna i izoleucyna są izomerami. P F 2. Jedyną przyczyną różnicy wartości punktu izoelektrycznego kwasu glutaminowego i lizyny jest…
Narysuj wzór półstrukturalny (grupowy), podaj nazwę systematyczną oraz określ rzędowość opisanego alkoholu. Wzór: ... Nazwa: ... Rzędowość: ...
Napisz wzór sekwencji badanego tripeptydu, posługując się trzyliterowymi symbolami aminokwasów. Pamiętaj, że w tej notacji z lewej strony umieszcza się symbol aminokwasu, który zawiera wolną grupę aminową.
Napisz równania reakcji związku X z sodem i tlenkiem miedzi(II). Zastosuj wzory półstrukturalne (grupowe) związków organicznych. Równanie reakcji z sodem: Równanie reakcji z tlenkiem miedzi(II):
Uzupełnij poniższy schemat, tak aby przedstawiał enancjomery aminokwasu otrzymanego w wyniku opisanej hydrolizy tripeptydu. Schemat: dwa puste pola rozdzielone pionową linią podpisaną "lustro" - w każdym z nich należy narysować wzór jednego z enancjomerów.