Zadanie 20.1, matura czerwiec 2025, chemia rozszerzona
Darmowe konto pozwoli wrócić do niego później.
Zadanie
Wspólne informacje do wiązki zadań
W celu otrzymania bromoalkanu o wzorze sumarycznym C5H11Br przeprowadzono reakcję alkoholu alifatycznego z halogenkiem fosforu(III). Reakcja przebiega zgodnie ze schematem, w którym R to grupa alkilowa, a X – atom halogenu:
R−OH + PX3 → 3 R−X + H3PO3
W cząsteczkach otrzymanej bromopochodnej występują:
- drugorzędowy asymetryczny atom węgla
- trzeciorzędowy atom węgla.
Na podstawie: K.H. Lautenschläger, W. Schröter, A. Wanninger, Nowoczesne kompendium chemii, Warszawa 2007.
Polecenie
Uzupełnij poniższy schemat tak, aby przedstawiał budowę obu enancjomerów opisanej bromopochodnej.
PowiększKorepetytor AI
Nie wiesz, jak ruszyć? Korepetytor zna to zadanie i poprowadzi Cię krok po kroku, bez gotowca.
3 rozmowy · bez karty · Zaloguj się
Sprawdź się
Odpowiedz i oceń, jak poszło. Klucz odsłoń dopiero, gdy masz swoją odpowiedź.
Zanim porównasz z kluczem
Jak poszło Ci z tym zadaniem?
Zaloguj się, żeby zapisać ocenę i wrócić do zadania później.
Pokaż rozwiązanieUkryj rozwiązanieKlucz i punktacja
Odpowiedź z klucza CKE
Opisana bromopochodna to 2-bromo-3-metylobutan (CH3)2CH−CHBr−CH3. Przy centralnym (asymetrycznym) atomie węgla po obu stronach lustra należy dorysować podstawniki Br, H i CH3 tak, aby oba wzory były wzajemnymi odbiciami lustrzanymi, np. po lewej stronie schematu Br z lewej i H z prawej strony atomu węgla oraz CH3 u dołu, a po prawej stronie schematu w układzie lustrzanym (H z lewej, Br z prawej, CH3 u dołu).
Uwaga: Zdający otrzymuje 1 pkt tylko za takie uzupełnienie schematu, w którym wzory enancjomerów są lustrzanymi odbiciami.
Schemat punktowania
napisanie poprawnych wzorów obu enancjomerów.
odpowiedź niespełniająca powyższego kryterium albo brak odpowiedzi.