Zadanie 13, matura maj 2026, chemia rozszerzona

2 pktobliczeniowetrudne (szac.)Maj 2026

Darmowe konto pozwoli wrócić do niego później.

Zadanie

Polecenie

Jon CO32− reaguje z cząsteczką wody zgodnie z równaniem:

CO32− + H2O ⇌ HCO3− + OH−

Równowagę tej reakcji opisuje stała dysocjacji zasadowej Kb wyrażona równaniem:

Kb=[HCOX3X−]⋅[OHX−][COX3X2−]K_{\mathrm{b}} = \frac{[\ce{HCO3-}] \cdot [\ce{OH-}]}{[\ce{CO3^2-}]}

Iloczyn stałej dysocjacji kwasowej jonu HCO3− i stałej dysocjacji zasadowej sprzężonej z nim zasady CO32− jest równy iloczynowi jonowemu wody:

Ka ⋅ Kb = Kw

W temperaturze 25 °C iloczyn jonowy wody wynosi Kw = 1,00 ⋅ 10−14.

Na podstawie: J. Minczewski, Z. Marczenko, Chemia analityczna, Warszawa 2022; Z. Galus (red.), Ćwiczenia rachunkowe z chemii analitycznej, Warszawa 2013.

Oblicz pH – w temperaturze 25 °C – roztworu K2CO3 o stężeniu molowym równym 0,10 mol ⋅ dm−3. W obliczeniach pomiń drugi etap dysocjacji zasadowej.

Korepetytor AI

Nie wiesz, jak ruszyć? Korepetytor zna to zadanie i poprowadzi Cię krok po kroku, bez gotowca.

Wypróbuj za darmo

3 rozmowy · bez karty · Zaloguj się

Sprawdź się

Odpowiedz i oceń, jak poszło. Klucz odsłoń dopiero, gdy masz swoją odpowiedź.

Zanim porównasz z kluczem

Jak poszło Ci z tym zadaniem?

Zaloguj się, żeby zapisać ocenę i wrócić do zadania później.

Pokaż rozwiązanieUkryj rozwiązanieKlucz i punktacja

Odpowiedź z klucza CKE

Sposób 1.

Ponieważ jest rozważana reakcja jonów CO32− z wodą, należy do obliczenia stałej równowagi reakcji użyć stałej drugiego etapu dysocjacji: Ka2 = 4,68 ⋅ 10−11.

Ka2⋅Kb2=Kw⇒Kb2=KwKa2⇒Kb2=1,00⋅10−144,68⋅10−11=2,14⋅10−4K_{\mathrm{a2}} \cdot K_{\mathrm{b2}} = K_{\mathrm{w}} \Rightarrow K_{\mathrm{b2}} = \frac{K_{\mathrm{w}}}{K_{\mathrm{a2}}} \Rightarrow K_{\mathrm{b2}} = \frac{1{,}00 \cdot 10^{-14}}{4{,}68 \cdot 10^{-11}} = 2{,}14 \cdot 10^{-4}

cCO₃²⁻ = 0,1 mol ⋅ dm−3

Kb2=x2cCOX3X2−⇒x=cOHX−=4,63⋅10−3K_{\mathrm{b2}} = \frac{x^2}{c_{\ce{CO3^2-}}} \Rightarrow x = c_{\ce{OH-}} = 4{,}63 \cdot 10^{-3} (mol ⋅ dm−3)

pOH = −log 4,63 ⋅ 10−3 = 2,33 ⇒ pH = 14 − 2,33 = 11,67 = 11,7

Sposób 2.

Ponieważ jest rozważana reakcja jonów CO32− z wodą, należy do obliczenia stałej równowagi reakcji użyć stałej drugiego etapu dysocjacji: Ka2 = 4,68 ⋅ 10−11.

Ka2⋅Kb2=Kw⇒Kb2=KwKa2⇒Kb2=1,00⋅10−144,68⋅10−11=2,14⋅10−4K_{\mathrm{a2}} \cdot K_{\mathrm{b2}} = K_{\mathrm{w}} \Rightarrow K_{\mathrm{b2}} = \frac{K_{\mathrm{w}}}{K_{\mathrm{a2}}} \Rightarrow K_{\mathrm{b2}} = \frac{1{,}00 \cdot 10^{-14}}{4{,}68 \cdot 10^{-11}} = 2{,}14 \cdot 10^{-4}

cCO₃²⁻ = 0,1 mol ⋅ dm−3

Kb2=[HCOX3X−]⋅[OHX−][COX3X2−]K_{\mathrm{b2}} = \frac{[\ce{HCO3-}] \cdot [\ce{OH-}]}{[\ce{CO3^2-}]}

Kb2=x20,1−x⇒x=[OHX−]=4,52⋅10−3K_{\mathrm{b2}} = \frac{x^2}{0{,}1-x} \Rightarrow x = [\ce{OH-}] = 4{,}52 \cdot 10^{-3} (mol ⋅ dm−3)

pOH = −log 4,52 ⋅ 10−3 = 2,34 ⇒ pH = 14 − 2,34 = 11,66 = 11,7

Sposób 3.

Ponieważ jest rozważana reakcja jonów CO32− z wodą, należy do obliczenia stałej równowagi reakcji użyć stałej drugiego etapu dysocjacji: Ka2 = 4,68 ⋅ 10−11.

Ka2⋅Kb2=Kw⇒Kb2=KwKa2⇒Kb2=1,00⋅10−144,68⋅10−11=2,14⋅10−4K_{\mathrm{a2}} \cdot K_{\mathrm{b2}} = K_{\mathrm{w}} \Rightarrow K_{\mathrm{b2}} = \frac{K_{\mathrm{w}}}{K_{\mathrm{a2}}} \Rightarrow K_{\mathrm{b2}} = \frac{1{,}00 \cdot 10^{-14}}{4{,}68 \cdot 10^{-11}} = 2{,}14 \cdot 10^{-4}

cCO₃²⁻ = 0,1 mol ⋅ dm−3

α=Kb2cCOX3X2−⇒α=0,0463⇒cOHX−=α⋅cCOX3X2−=4,63⋅10−3\alpha = \sqrt{\frac{K_{\mathrm{b2}}}{c_{\ce{CO3^2-}}}} \Rightarrow \alpha = 0{,}0463 \Rightarrow c_{\ce{OH-}} = \alpha \cdot c_{\ce{CO3^2-}} = 4{,}63 \cdot 10^{-3} (mol ⋅ dm−3)

pOH = −log 4,63 ⋅ 10−3 = 2,33 ⇒ pH = 14 − 2,33 = 11,67 = 11,7

Sposób 4.

Ponieważ jest rozważana reakcja jonów CO32− z wodą, należy do obliczenia stałej równowagi reakcji użyć stałej drugiego etapu dysocjacji: Ka2 = 4,68 ⋅ 10−11.

Ka2⋅Kb2=Kw⇒Kb2=KwKa2⇒Kb2=1,00⋅10−144,68⋅10−11=2,14⋅10−4K_{\mathrm{a2}} \cdot K_{\mathrm{b2}} = K_{\mathrm{w}} \Rightarrow K_{\mathrm{b2}} = \frac{K_{\mathrm{w}}}{K_{\mathrm{a2}}} \Rightarrow K_{\mathrm{b2}} = \frac{1{,}00 \cdot 10^{-14}}{4{,}68 \cdot 10^{-11}} = 2{,}14 \cdot 10^{-4}

cCO₃²⁻ = 0,1 mol ⋅ dm−3

pOH=12(pKb2−log⁡cCOX3X2−)⇒pOH=2,33\mathrm{pOH} = \frac{1}{2}(\mathrm{p}K_{\mathrm{b2}} - \log c_{\ce{CO3^2-}}) \Rightarrow \mathrm{pOH} = 2{,}33

pH = 14 − 2,33 = 11,67 = 11,7

Uwaga 1.: Sprawdzenie stosowalności wzoru uproszczonego nie jest wymagane.

Uwaga 2.: Należy zwrócić uwagę na zależność wyniku liczbowego od przyjętych zaokrągleń. Za poprawny należy uznać każdy wynik będący konsekwencją zastosowanej poprawnej metody i poprawnych obliczeń.

Schemat punktowania

2 pkt

zastosowanie poprawnej metody, poprawne wykonanie obliczeń oraz napisanie wartości pH.

1 pkt

zastosowanie poprawnej metody, ale popełnienie błędów rachunkowych prowadzących do błędnego wyniku liczbowego

albo

1 pkt

zastosowanie poprawnej metody, poprawne wykonanie obliczeń oraz napisanie wartości stężenia jonów OH−.

0 pkt

zastosowanie błędnej metody albo brak rozwiązania.

Umiejętności w zadaniu

Pliki cookies

Zapisujemy na Twoim urządzeniu to, bez czego serwis nie działa, np. zalogowanie. Plików analitycznych użyjemy tylko za Twoją zgodą. Szczegóły w polityce prywatności.