Zadanie 20.1, matura maj 2024, chemia rozszerzona

1 pktzamkniętełatwe 69%Maj 2024

Darmowe konto pozwoli wrócić do niego później.

Zadanie

Wspólne informacje do wiązki zadań

Przemiany katalizowane przez jeden z produktów są nazywane reakcjami autokatalitycznymi.

Reakcja jodowania acetonu, prowadzona w roztworze wodnym w obecności jonów hydroniowych, przebiega w dwóch etapach:

wzory półstrukturalne reagentów w mechanizmie jodowania acetonu: etap 1. – dwie reakcje odwracalne, druga oznaczona „wolno”; etap 2. – reakcja enolu z I2 oznaczona „szybko” i następna reakcja odwracalna z wodą prowadząca do jodoacetonuPowiększ
wzory półstrukturalne reagentów w mechanizmie jodowania acetonu: etap 1. – dwie reakcje odwracalne, druga oznaczona „wolno”; etap 2. – reakcja enolu z I2 oznaczona „szybko” i następna reakcja odwracalna z wodą prowadząca do jodoacetonu

W etapie 1. zachodzą powolne przemiany prowadzące do powstania enolu. Etap 2. to szybka reakcja enolu z jodem, której produkt przekształca się w jodoaceton.

Polecenie

Napisz, który etap: 1. czy 2., opisanego mechanizmu jodowania acetonu, decyduje o szybkości powstawania produktu. Wpisz właściwy numer poniżej.

Korepetytor AI

Nie wiesz, jak ruszyć? Korepetytor zna to zadanie i poprowadzi Cię krok po kroku, bez gotowca.

Wypróbuj za darmo

3 rozmowy · bez karty · Zaloguj się

Sprawdź się

Odpowiedz i oceń, jak poszło. Klucz odsłoń dopiero, gdy masz swoją odpowiedź.

Zanim porównasz z kluczem

Jak poszło Ci z tym zadaniem?

Zaloguj się, żeby zapisać ocenę i wrócić do zadania później.

Pokaż rozwiązanieUkryj rozwiązanieKlucz i punktacja

Odpowiedź z klucza CKE

(Etap) 1.

Schemat punktowania

1 pkt

poprawne wskazanie etapu decydującego o szybkości reakcji.

0 pkt

odpowiedź niespełniająca powyższego kryterium albo brak odpowiedzi.

Umiejętności w zadaniu

Pliki cookies

Zapisujemy na Twoim urządzeniu to, bez czego serwis nie działa, np. zalogowanie. Plików analitycznych użyjemy tylko za Twoją zgodą. Szczegóły w polityce prywatności.