Zadanie 20.2, maj 2024: chemia rozszerzona

Informacja do zadań 20.1.-20.3.

Przemiany katalizowane przez jeden z produktów są nazywane reakcjami autokatalitycznymi.

Reakcja jodowania acetonu, prowadzona w roztworze wodnym w obecności jonów hydroniowych, przebiega w dwóch etapach:

Etap 1.: $\ce{CH3-CO-CH3 + H3O+ <=> [CH3-C(OH)-CH3]+ + H2O}$

Do zrobienia Dodaj do ulubionych Dodaj do zestawuZapis wymaga darmowego konta.

, a następnie (wolno)

\ce{[CH3-C(OH)-CH3]+ + H2O -> CH2=C(OH)-CH3 + H3O+}

Etap 2.: (szybko) $\ce{CH2=C(OH)-CH3 + I2 -> [CH3-C(OH)-CH2I]+ + I^-}$ , a następnie $\ce{[CH3-C(OH)-CH2I]+ + H2O -> CH3-CO-CH2I + H3O+}$

W etapie 1. zachodzą powolne przemiany prowadzące do powstania enolu. Etap 2. to szybka reakcja enolu z jodem, której produkt przekształca się w jodoaceton.

Napisz w formie jonowej sumaryczne równanie reakcji jodowania acetonu. Zastosuj wzory półstrukturalne (grupowe) związków organicznych.

Sprawdzane umiejętności

Typy i mechanizmy reakcji organicznych o tej umiejętności

Pokaż rozwiązanieUkryj rozwiązanie

Odpowiedź z klucza CKE

$\ce{CH3-CO-CH3 + H2O + I2 ->[\ce{H3O+}] CH3-CO-CH2I + H3O+ + I^-}$

ALBO

$\ce{CH3-CO-CH3 + I2 ->[\ce{H3O+}] CH3-CO-CH2I + H+ + I^-}$

Schemat punktowania

1 pkt – poprawne napisanie we właściwej formie równania reakcji.

0 pkt – odpowiedź niespełniająca powyższego kryterium albo brak odpowiedzi.

Porównujesz swoje rozwiązanie z kluczem? Maturownik+ oceni je analizą AI, policzy punkty wg schematu i zapisze Twoje błędy w kompendium.

Rozwiązałeś to zadanie?

Policz na kartce jak na maturze, odsłoń klucz i porównaj. Potem odhacz, żeby wiedzieć, co masz już za sobą.

Zrobione

Odhaczanie zapisuje się na Twoim koncie, więc wymaga darmowego konta. Zajmuje chwilę i wracasz do tego samego zadania.

Jak Ci poszło?

Łatwe Średnie Trudne

Oznaczanie jest darmowe, zapisuje się na Twoim koncie. Załóż darmowe konto i wróć dokładnie tutaj.