Zadanie 28.2, maj 2025: chemia rozszerzona

Informacja do zadań 28.1.-28.2.

W jednej z metod syntezy α-aminokwasów pierwszym etapem jest reakcja kwasu karboksylowego z bromem. W obecności fosforu i w odpowiednich warunkach jeden z atomów wodoru przy atomie węgla α w cząsteczce kwasu jest zastępowany przez atom bromu. W drugim etapie, pod działaniem stężonego wodnego roztworu amoniaku, następuje wymiana atomu bromu na grupę aminową. W efekcie powstaje sól amonowa odpowiedniego aminokwasu.

Przeprowadzono ciąg przemian, w wyniku których z kwasu propanowego (propionowego) powstał związek B:

kwas propanowy $\ce{->[\ce{Br2, P}][\text{reakcja 1.}]}$

Do zrobienia Dodaj do ulubionych Dodaj do zestawuZapis wymaga darmowego konta.

związek A

\ce{->[\text{nadmiar } \ce{NH3 (aq)}][\text{reakcja 2.}]}

związek B

Związek A reaguje z amoniakiem w stosunku molowym $n_{\mathrm{A}} : n_{\ce{NH3}} = 1:3$ (reakcja 2.).

Napisz w formie jonowej równanie reakcji 2.

Sprawdzane umiejętności

Pokaż rozwiązanieUkryj rozwiązanie

Odpowiedź z klucza CKE

$\ce{CH3-CHBr-COOH + 3NH3 -> CH3-CH(NH2)-COO- + 2NH4+ + Br-}$

ALBO

$\ce{CH3-CHBr-COO- + H+ + 3NH3 -> CH3-CH(NH2)-COO- + 2NH4+ + Br-}$

Schemat punktowania

1 pkt – poprawne napisanie w formie jonowej równania reakcji.

0 pkt – odpowiedź niespełniająca powyższego kryterium albo brak odpowiedzi.

Porównujesz swoje rozwiązanie z kluczem? Maturownik+ oceni je analizą AI, policzy punkty wg schematu i zapisze Twoje błędy w kompendium.

Rozwiązałeś to zadanie?

Policz na kartce jak na maturze, odsłoń klucz i porównaj. Potem odhacz, żeby wiedzieć, co masz już za sobą.

Zrobione

Odhaczanie zapisuje się na Twoim koncie, więc wymaga darmowego konta. Zajmuje chwilę i wracasz do tego samego zadania.

Jak Ci poszło?

Łatwe Średnie Trudne

Oznaczanie jest darmowe, zapisuje się na Twoim koncie. Załóż darmowe konto i wróć dokładnie tutaj.