Informacja do zadań 26.-27.
Alkanonitryle to związki o wzorze ogólnym , które otrzymuje się w reakcji odpowiedniego halogenku alkilu z cyjankiem potasu o wzorze
Na podstawie: K.-H. Lautenschläger, W. Schröter, A. Wanninger, Nowoczesne kompendium chemii, Warszawa 2007.
Poniżej przedstawiono schemat ciągu reakcji, w wyniku których z alkanu I otrzymano alkan II:
alkan I --(reakcja 1.: + , światło)--> --(reakcja 2.: + )--> związek A --(reakcja 3.: + , )--> --(reakcja 4.: + , wieloetapowa redukcja)--> alkan II
Napisz wzory półstrukturalne (grupowe) alkanów I i II. Porównaj oba wzory i na tej podstawie określ, w jakim celu opisany proces (reakcje 1.-4.) jest stosowany w syntezie organicznej.
Wzór alkanu I: (2-metylopropan)
Wzór alkanu II:
Zastosowanie opisanego procesu, np.: proces ten umożliwia wydłużenie łańcucha węglowego lub otrzymywanie kolejnych homologów, lub przekształcenie jednych alkanów w inne o dłuższym łańcuchu węglowym, lub tworzenie kolejnych alkanów, lub powstawanie alkanów o dłuższym łańcuchu.
2 p. – za poprawne napisanie wzorów półstrukturalnych (grupowych) obu alkanów i poprawne określenie celu zastosowania opisanego procesu w syntezie organicznej uwzględniające otrzymanie związków o dłuższym łańcuchu węglowym.
1 p. – za poprawne napisanie wzorów półstrukturalnych (grupowych) obu alkanów i błędne określenie celu zastosowania opisanego procesu w syntezie organicznej
ALBO za błędne napisanie wzorów półstrukturalnych (grupowych) obu alkanów lub wzoru jednego z alkanów, ale poprawne określenie celu zastosowania opisanego procesu w syntezie organicznej.
0 p. – za każdą inną odpowiedź albo brak odpowiedzi.
Porównujesz swoje rozwiązanie z kluczem? Maturownik+ oceni je analizą AI, policzy punkty wg schematu i zapisze Twoje błędy w kompendium.
Policz na kartce jak na maturze, odsłoń klucz i porównaj. Potem odhacz, żeby wiedzieć, co masz już za sobą.
ZrobioneOdhaczanie zapisuje się na Twoim koncie, więc wymaga darmowego konta. Zajmuje chwilę i wracasz do tego samego zadania.