Zadanie 27, matura maj 2019, chemia rozszerzona

2 pktotwarteśrednie 61%Maj 2019

Darmowe konto pozwoli wrócić do niego później.

Zadanie

Wspólne informacje do wiązki zadań

Alkanonitryle to związki o wzorze ogólnym R−CN, które otrzymuje się w reakcji odpowiedniego halogenku alkilu z cyjankiem potasu o wzorze KCN. Reakcja przebiega w roztworze wodno-alkoholowym. W wyniku hydrolizy alkanonitryli w środowisku rozcieńczonego kwasu siarkowego(VI) powstaje odpowiedni kwas karboksylowy.

Na podstawie: K.-H. Lautenschläger, W. Schröter, A. Wanninger, Nowoczesne kompendium chemii, Warszawa 2007.

Poniżej przedstawiono schemat ciągu reakcji, w wyniku których z alkanu I otrzymano alkan II:

schemat ciągu reakcji: alkan I –(reakcja 1.: + Cl₂, światło)→ H₃C–CH(CH₃)–CH₂Cl –(reakcja 2.: + KCN)→ związek A –(reakcja 3.: + H₂O, H⁺)→ H₃C–CH(CH₃)–CH₂–COOH –(reakcja 4.: + H₂, wieloetapowa redukcja)→ alkan II; wzory związków chloru i kwasu narysowane jako półstrukturalne z grupą CH₃ nad łańcuchemPowiększ
schemat ciągu reakcji: alkan I –(reakcja 1.: + Cl₂, światło)→ H₃C–CH(CH₃)–CH₂Cl –(reakcja 2.: + KCN)→ związek A –(reakcja 3.: + H₂O, H⁺)→ H₃C–CH(CH₃)–CH₂–COOH –(reakcja 4.: + H₂, wieloetapowa redukcja)→ alkan II; wzory związków chloru i kwasu narysowane jako półstrukturalne z grupą CH₃ nad łańcuchem

Polecenie

Napisz wzory półstrukturalne (grupowe) alkanów I i II. Porównaj oba wzory i na tej podstawie określ, w jakim celu opisany proces (reakcje 1.–4.) jest stosowany w syntezie organicznej.

Wzór alkanu IWzór alkanu II

Zastosowanie opisanego procesu:

Korepetytor AI

Nie wiesz, jak ruszyć? Korepetytor zna to zadanie i poprowadzi Cię krok po kroku, bez gotowca.

Wypróbuj za darmo

3 rozmowy · bez karty · Zaloguj się

Sprawdź się

Odpowiedz i oceń, jak poszło. Klucz odsłoń dopiero, gdy masz swoją odpowiedź.

Zanim porównasz z kluczem

Jak poszło Ci z tym zadaniem?

Zaloguj się, żeby zapisać ocenę i wrócić do zadania później.

Pokaż rozwiązanieUkryj rozwiązanieKlucz i punktacja

Odpowiedź z klucza CKE

Wzór alkanu I: H3C−CH(CH3)−CH3 (2-metylopropan)

Wzór alkanu II: H3C−CH(CH3)−CH2−CH3 (2-metylobutan)

Zastosowanie opisanego procesu, np.: proces ten umożliwia wydłużenie łańcucha węglowego lub otrzymywanie kolejnych homologów, lub przekształcenie jednych alkanów w inne o dłuższym łańcuchu węglowym, lub tworzenie kolejnych alkanów, lub powstawanie alkanów o dłuższym łańcuchu.

Schemat punktowania

2 p. – za poprawne napisanie wzorów półstrukturalnych (grupowych) obu alkanów i poprawne określenie celu zastosowania opisanego procesu w syntezie organicznej uwzględniające otrzymanie związków o dłuższym łańcuchu węglowym.

1 p. – za poprawne napisanie wzorów półstrukturalnych (grupowych) obu alkanów i błędne określenie celu zastosowania opisanego procesu w syntezie organicznej

ALBO za błędne napisanie wzorów półstrukturalnych (grupowych) obu alkanów lub wzoru jednego z alkanów, ale poprawne określenie celu zastosowania opisanego procesu w syntezie organicznej.

0 p. – za każdą inną odpowiedź albo brak odpowiedzi.

Umiejętności w zadaniu

Pliki cookies

Zapisujemy na Twoim urządzeniu to, bez czego serwis nie działa, np. zalogowanie. Plików analitycznych użyjemy tylko za Twoją zgodą. Szczegóły w polityce prywatności.